色譜柱的清洗
要定期清洗色譜柱，清洗的頻次取決于樣品的純度。使用過程中，偶爾有一些樣品是會吸附于柱內填充物上的。如果您正在使用的色譜柱，其某個性能指標（如：不對稱因子、保留時間、理論塔板數或者分離度）發生10%或更大的變化時，請一定要注意清洗您的色譜柱。
各種TSK-GEL色譜柱都附帶了驗收報告單和操作條件與規格說明書。驗收報告單上給出了用于色譜柱性能驗收的測試方法；操作條件和規格說明書中給出了色譜柱的使用說明。使用驗收報告單中所列舉的標準樣品進行柱性能的測試，并計算樣品中的某個組分或多個組分的不對稱因子、理論塔板數和分離度。請留心樣品的保留時間，因為其會成為今后進行比對的參照基準。
清洗所有類型的TSK-GEL液相色譜柱的基本原則
1. 按照相反的流動方向進行色譜柱的清洗。
2. 不要將色譜柱與檢測器連接。
3. 流速選擇為最大流速的一半，并切實進行柱壓的監控。
4. 如果您打算使用pH值較高或者較低的溶液進行柱清洗的話，一定要確認您所使用的色譜系統的其它部分（如：泵、泵的密封圈、進樣器等等）是否適合。
5. 使用至少5個色譜柱體積（5CV）的各種清洗溶液進行清洗，各個清洗步驟之間一定要使用5個柱體積的超純水進行沖洗。
6. 使用您正使用的實驗方案中的5個柱體積的流動相進行柱子的平衡。
我們在下面的內容以及操作條件和規格說明書中推薦了適合各種類型的TSK-GEL液相色譜柱使用的清洗溶液，您可以根據柱子和樣品的種類進行選擇。一般來說，低pH值的鹽溶液能夠清洗堿性蛋白；有機溶劑能夠清洗疏水性蛋白；尿素、界面活性劑等能夠清洗強吸附物質。
清洗溶液
SW&SWXL系列色譜柱
1. PH較低（如：pH 3.0）、濃度較高的鹽溶液（如：0.5MNa2SO4）；
2. 添加水溶性有機物（MeOH、ACN、EtOH，10%
-20%）的極性緩沖液；
3. SDS（0.1%）、尿素（8M）或胍（6M）的緩沖溶液。注意：這些試劑很難被去除。它們需要使用20-40個柱體積的20% ACN進行沖洗。因此，只有當先前的清洗方法無效時才選擇使用本方法。
PW&PWXL系列色譜柱
1. 高鹽極性緩沖液（如：0.5M-1.0MNa2SO4）；
2. pH較低（如：2-3）或較高（如：11-12）的緩沖溶液 ；
3. 添加水溶性有機物（MeOH、ACN、EtOH，10%
-20%）的極性緩沖液；
4. SDS（0.1%）、尿素（8M）或胍（6M）的緩沖溶液。注意：這些試劑很難被去除。
SW類離子交換系列色譜柱
1. 高鹽極性緩沖液（如：0.5M-1.0MNa2SO4）；
2. 較低pH值（如：2-3）的緩沖溶液；
3. 添加水溶性有機物（MeOH、ACN、EtOH，10%
-20%）的極性緩沖液；
4. 添加尿素（8M）或非離子性表面活性劑的緩沖溶液。注意：這些試劑很難被去除。
PW類離子交換系列色譜柱
1. 使用0.1M-0.2M的NaOH，每次進液250μL直至1個柱體積。對于半制備柱，則需要成比例增加進液量；
2. 使用20%-40% 的水溶性乙酸*；（由于酸可以使蛋白質沉淀，因此在其它清洗方法已試用之后再使用本方法。）
3. 添加水溶性有機物（MeOH、ACN、EtOH，10%
-20%）的極性緩沖液；
4. 添加尿素（8M）或非離子性表面活性劑的緩沖溶液。注意：這些試劑很難被去除。
注意：在使用上樣緩沖液進行平衡前，需使用5個柱體積的合適的溶液沖洗離子交換色譜柱，以恢復其正確的離子帶電性。
PW類疏水反應色譜柱
1. 使用0.1M-0.2M的NaOH，每次進液250μL直至1個柱體積。對于半制備柱，則需要成比例增加進液量；
2. 使用20%-40% 的水溶性乙酸*。（由于酸可以使蛋白質沉淀，因此在其它清洗方法已試用之后再使用本方法。）
SW類反相色譜柱
1. 100%乙腈或者乙醇；
2. 使用添加了0.05%TFA的10%-100% 的乙腈溶液進行梯度清洗。
PW類反相色譜柱
1. 100%乙腈或者乙醇；
2. 使用0.1M-0.2M的NaOH，每次進液250μL直至1個柱體積。對于半制備柱，則需要成比例增加進液量；
3. 使用20%-40% 的水溶性乙酸*。（由于酸可以使蛋白質沉淀，因此在其它清洗方法已試用之后再使用本方法。）
SW類正相柱
1. 水；
2. 45%乙腈或者丙酮；
3. 含有0.1%三乙胺、濃度不低于75%的乙腈溶液；
4. 含有50%乙腈、pH值為6.0的50mM磷酸鹽緩沖液。
PW類親和色譜柱
參考隨色譜柱附帶的操作條件和規格說明書進行特殊類型色譜柱的清洗。
